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德國(guó)Hellma TrayCell 2.0比色皿儀器的操作流程
Hellma TrayCell 2.0比色皿儀器的操作流程
Hellma 操作流程：
-TrayCell是一種光纖微體積測(cè)量細(xì)胞，專為蛋白l將TrayCell放置在比色皿支架中，使窗口朝向光路
質(zhì)和DNA/RNA的UWis分析而開發(fā)。為了使其在方向。我們建議在前面印上Hellma標(biāo)志。
始終沿同
大多數(shù)分光光度計(jì)中使用，TrayCell的尺寸與標(biāo)準(zhǔn)一方向插入TrayCell。
Hellma 比色皿相同。
·當(dāng)穿過測(cè)量腔的光束直徑小于4毫米時(shí)，可以獲
·首先檢查您的分光光度計(jì)所需的中心高度，并
得最大托盤單元性能。
Hellma 確保TrayCell設(shè)置為正確的中心高度。
·TrayCell必須正確插入比色皿架，才能進(jìn)行測(cè)量。請(qǐng)
確保TrayCell牢固地安裝在比色皿架上，并且不會(huì)晃動(dòng)
!然后，在測(cè)量系列中進(jìn)行的所有樣品測(cè)量和清潔過程
TrayCell的中心高度為8.5毫米。如果您需要調(diào)
中，TrayCell應(yīng)保持在比色皿架上。
Hellma 整中心高度，請(qǐng)使用相應(yīng)的適配器。該適配器
配有合適的螺絲。從下方將適配器擰擰入TrayCell上預(yù)先鉆好的孔中。
:在一系列測(cè)量中，TrayCell不應(yīng)移動(dòng)(移除和重新插入)。
Hellma 注意事項(xiàng)：
Hellma 空TrayCell具有約1的吸收。
為了糾正這種特征吸收，用溶解樣品的溶劑進(jìn)行參考測(cè)量。
然后，您可以開始用樣品進(jìn)行測(cè)量。
?請(qǐng)注意，蓋子必須正確安裝在TrayCell上，在您開始測(cè)量之前!
如果需要，可以在測(cè)量后重新進(jìn)行樣品取樣。
然后清潔測(cè)量窗口和蓋子上的鏡子。
德國(guó)Hellma TrayCell 2.0比色皿儀器的操作流程
